药理作用

美洛西林为半合成的广谱青霉素，属酰脲类青霉素。其抗菌作用与青霉素相似，系通过与细菌青霉素结合蛋白(PBPs)结合，干扰细菌细胞壁的合成而起抗菌作用。由于与铜绿假单胞菌生存所必需的PBPs形成多位点结合且对细菌细胞膜具有穿透作用，因此，本药对假单胞菌(如铜绿假单胞菌)有较强抗菌作用。美洛西林抗菌作用的特点是对肠杆菌属阴性杆菌具有极强的抗菌活性，但抗假单胞菌(如铜绿假单胞菌)的活性弱于阿洛西林和派拉西林。本药对铜绿假单胞菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、变形杆菌、肠杆菌属、柠檬酸杆菌、沙雷菌、不动杆菌属以及对青霉素敏感的革兰阳性球菌有较强的抗菌活性。本药对β-内酰胺酶不稳定，对产β-内酰胺酶的金黄色葡萄球菌及产β-内酰胺酶的肠杆菌无作用。